1996 entwickelten Walter Fischli, Martine und Jean-Paul Clozel zwei Substanzen einer neuen Wirkstoffklasse, die zu den "Endothelin-Rezeptor-Antagonisten" zählt. Nachdem Hoffmann-La Roche die klinische Entwicklung stoppt, verlassen die drei Forscher das Unternehmen und schließen sich zusammen, um
1997 Actelion Pharmaceuticals als unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen zu gründen. Sie erwerben die Lizenz für den ersten oralen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
2001: US-Zulassung des oralen dualen Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von pulmonal arterieller Hypertonie (PAH)
2002: Zulassung des ersten oralen dualen Rezeptor-Antagonisten in Europa und Einführung in Deutschland. Lizenzerwerb für ein orales Stoffwechseltherapeutikum zur Behandlung von Morbus Gaucher
2003: Einführung des oralen Stoffwechseltherapeutikums
2007: Übernahme der Vermarktung eines Prostazyklinanalogons in der PAH-Therapie zur Inhalation in den USA
2008: GlaxoSmithKline erhält Exklusivrechte für die Entwicklung und Kommerzialisierung des ersten Orexin-Rezeptor-Antagonisten (Behandlung von Schlaflosigkeit)
2009: Das orale Stoffwechseltherapeutikum ist das erste Medikament, das zur Behandlung der fortschreitenden neurologischen Beschwerden bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C in Europa zugelassen wird
2009: Der erste duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist erhält die Zulassungserweiterung in den USA für die Behandlung der PAH bei WHO-/NYHA-Klasse II
2010: Der erste duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist erhält die Zulassung für die pädiatrische Formulierung für die Behandlung der PAH
2010: Epoprostenol zur Injektion für die Behandlung der PAH wird in den USA eingeführt
Historie – Deutschland
2001: Gründung von Actelion Pharmaceuticals Deutschland GmbH mit Firmensitz in Freiburg i. Br. mit vier Mitarbeitern
2002: Einführung des ersten oralen dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
2003: Einführung des oralen Stoffwechseltherapeutikums zur Behandlung von Morbus Gaucher
2006: Wirksamkeit des ersten dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von PAH in Assoziation mit kongenitalen Herzfehlern und Eisenmenger-Physiologie nachgewiesen
2007: Der erste duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist ist indiziert zur Reduzierung der Anzahl neuer digitaler Ulzerationen bei Patienten mit systemischer Sklerose, die an digitalen Ulzerationen leiden
2009: 65 Mitarbeiter in Medizin, Zulassung, Arzneimittelsicherheit, Marketing und Vertrieb
2009: Das orale Stoffwechseltherapeutikum erhält die Zulassung zur Behandlung der fortschreitenden neurologischen Beschwerden bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C
2009: Der erste duale Endothelin-Rezeptor-Antagonist erhält die Zulassung für die pädiatrische Formulierung für die Behandlung der PAH
Actelion – Firmenkultur
Biotechnologieunternehmen: Actelion steht für Innovation, Geschwindigkeit und Flexibilität
Pharmaunternehmen: Actelion steht für Wirkstoffentwicklung, Zulassung und Vermarktung
Besonderheit: Actelion entwickelt neue Therapien für bisher noch gar nicht oder nur unzureichend behandelbare Erkrankungen
